Rinofluimucil oldatos orrspray
acetilcisztein és tuaminoheptán-szulfát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rinofluimucil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rinofluimucil alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Rinofluimucil-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rinofluimucil-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Rinofluimucil és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Rinofluimucil oldatos orrspray hatóanyagai az acetilcisztein és a tuaminoheptán-szulfát. Az acetilcisztein erős nyákoldó hatású vegyület, orrnyálkahártyán alkalmazva hígítja a sűrű légúti váladékot. A tuaminoheptán-szulfát egy érösszehúzó hatású, ún. szimpatikomimetikus amin, orrnyálkahártyán alkalmazva csökkenti a nyálkahártya-duzzanatot.
A Rinofluimucil az alábbi betegségek kezelésére szolgál:
- nyákos-gennyes és lassan oldódó váladékkal járó heveny és félheveny orrnyálkahártya‑gyulladás
- idült és pörkképződéssel járó orrnyálkahártya‑gyulladás
- ún. vazomotoros orrnyálkahártya‑gyulladás
- arcüreggyulladás.
2. Tudnivalók a Rinofluimucil alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Rinofluimucil-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagaira (az acetilciszteinre vagy a tuaminoheptán‑szulfátra), vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- szív‑ és érrendszeri megbetegedés esetén, beleértve a magas vérnyomást is
- ha az agy érrendszerével kapcsolatos történés szerepel a kórtörténetében
- ha görcsroham szerepel a kórtörténetében
- mellékvesevelő‑daganat esetén
- egyéb orrdugulást enyhítő készítmények egyidejű alkalmazásakor
- ha Önt egyidejűleg ún. monoaminooxidáz‑gátló (MAO‑gátló) gyógyszerekkel kezelik, vagy kezelték az elmúlt két héten belül
- 6 év alatti gyermekek esetében
- a hipofízis műtéti eltávolítása vagy a kemény agyhártyát érintő sebészi beavatkozás esetén
- ha Ön zárt zugú zöldhályogban szenved.
A gyógyszer nem alkalmazható szemészeti felhasználásra.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Rinofluimucil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
A Rinofluimucil fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- érrendszeri megbetegedések esetén
- cukorbetegségben
- pajzsmirigy‑túlműködésben
- béta-blokkolók használata esetén
- időskorban és prosztata‑megnagyobbodás esetén (vizelési nehézség alakulhat ki).
Hagyja abba a készítmény alkalmazását, ha magas vérnyomás, szapora pulzus, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai jel vagy tünet (mint például újonnan kialakuló vagy rosszabbodó fejfájás) fordul elő.
Egyéb gyógyszerek és a Rinofluimucil
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyidejű alkalmazása általában nem ajánlott:
- Egyes depresszió elleni szerekkel (ciklikus antidepresszánsok)
- Monoaminooxidáz‑gátlókkal (depresszió elleni szerek) való egyidejű, ill. két héten belüli alkalmazása ellenjavallt, mivel fokozódik a hipertóniás krízis kockázata
- Vérnyomáscsökkentő szerekkel, mivel a készítmény blokkolhatja a vérnyomáscsökkentő hatást
- Szívglikozidokkal, mivel fokozódhat a ritmuszavarok kockázata
- Ergot‑alkaloidokkal, mert fokozódhat az ergotizmus kockázata
- Antiparkinson‑készítményekkel, mert fokozódhat a szív‑érrendszeri toxicitás kockázata
- Oxitocinnal, mivel fokozódhat a magas vérnyomás kockázata.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Rinofluimucil alkalmazása nem javasolt terhesség esetén és a szoptatás időtartama alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Rinofluimucil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Nem végeztek specifikus vizsgálatokat, de hallucinációkról beszámoltak.
A Rinofluimucil benzalkonium‑kloridot tartalmaz
A gyógyszer tartósítószerként 0,005 mg benzalkonium‑kloridot tartalmaz adagolási egységenként, ami egy befúvásnak felel meg.
A benzalkonium-klorid irritációt vagy duzzanatot okozhat az orr belsejében, különösen, ha hosszú ideig használják.
A Rinofluimucil d-limonént tartalmaz
A menta aroma d-limonént tartalmaz illatanyagként, amely allergiás reakciókat okozhat.
A Rinofluimucil alkoholt tartalmaz
Ez a készítmény 297,6 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A készítményben található kis mennyiségű alkohol semmilyen észlelhető hatást nem okoz.
Az esetlegesen előforduló kénszag a hatóanyag sajátossága, nem jelenti a készítmény minőségének a romlását.
3. Hogyan kell alkalmazni a Rinofluimucil-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Orrnyálkahártyán történő alkalmazásra.
A Rinofluimucil‑t az adagoló segítségével juttassuk az orrüregbe.
Felnőtteknek: 2 befúvás orrnyílásonként, naponta 3-4 alkalommal.
Gyermekeknek 6 éves kor felett: 1 befúvás orrnyílásonként, naponta 3-4 alkalommal.
Az ajánlott adagot ne lépje túl.
Felbontás után 15 napig alkalmazható a készítmény.
Orvosi előírás nélkül maximum 7 napig alkalmazható.
A kezelőorvos kiegészítheti a kezelést megfelelő antibakteriális kezeléssel.
Útmutató az üveg kinyitásához és az adagoló használatához:
1.A biztonsági kupakot nyomja rá az üvegre és csavarja is meg.
2.Az adagolót, miután lehúzta róla a védőhengert, csavarja az üvegre.
3.Vegye le a kupakot az adagolófejről.
4.Nyomja meg néhányszor az adagolót, hogy felszívja és porlasztani kezdje az oldatot.
Ha az előírtnál több Rinofluimucil-t alkalmazott
Túladagolás esetén előfordulhat intenzív fejfájás, mellkasi szorító fájdalom, vérnyomás-kiugrás, fénykerülés (fotofóbia), depresszió, kóros nyugtató hatás, izgatottság, főként gyermekkorban a nyugtató hatás mellett kialakult kórosan alacsony testhőmérséklet, ami azonnali és megfelelő sürgősségi ellátást igényel. Túladagolás gyanúja esetén azonnal keresse fel kezelőorvosát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Rinofluimucil-t
Következő alkalommal ne alkalmazzon kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A nemkívánatos hatásokat az előfordulási gyakoriságuknak megfelelően tüntetjük fel:
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthetnek): remegés, szívdobogásérzés, ingerlékenység.
Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg): túlérzékenység, szorongás, hallucináció, téveszme, fejfájás, nyugtalanság, izgatottság, álmatlanság, szapora szívverés, szabálytalan szívverés, magas vérnyomás, az orrnyálkahártya kiszáradása, diszkomfortérzés az orrban, orrdugulás, torokszárazság, hányinger, csalánkiütés, bőrkiütés, akné, vizelési nehézség, gyógyszertolerancia.
Érszűkítőt tartalmazó készítmények tartós használata megváltoztathatja az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek normális működését. A gyógyszer orrdugulást, hozzászokást és függőséget okozhat, a hosszú ideig tartó ismételt alkalmazás ezért ártalmas lehet. Helyi készítmények tartós használata túlérzékenységet válthat ki. A kezelést ebben az esetben fel kell függeszteni, és célszerű más megfelelő terápiát választani.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rinofluimucil-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásában tárolandó.
Első felbontás után 15 napig használható fel.
A dobozon, valamint a címkén feltüntetett lejárati idő (Felh:/EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rinofluimucil oldatos orrspray?
- A készítmény hatóanyagai: 10 mg acetilcisztein és 5 mg tuaminoheptán-szulfát 1 ml oldatos orrsprayben.
- Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, menta aroma AR/354 (d-limonént tartalmaz), nátrium‑edetát, ditiotreitol, dinátrium‑hidrogén‑foszfát‑dodekahidrát, nátrium‑dihidrogén‑foszfát‑monohidrát, alkohol, nátrium‑hidroxid, hipromellóz, szorbit‑szirup, tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen, enyhén mentolos szagú oldat.
10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely gumi tömítőbetétet tartalmazó alumíniumkupakkal és műanyag védőkupakkal van lezárva.
1 üveg + 1 permetszóró feltét dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zambon S.p.A.,
Via Lillo del Duca 10,
20091 Bresso, Olaszország
Gyártó:
Zambon S.p.A.,
Via della Chimica 9,
36100 Vicenza, Olaszország
OGYI-T-9685/01(10 ml)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. március
