ACC long 600 mg pezsgőtabletta (10x tasakban)

Gyógyszernek minősülő készítmény: csak személyes átvétellel rendelhető.
Egészségpénztárra megvásárolható!

Az ACC long 600 mg pezsgőtabletta, aminek hatóanyaga az acetilcisztein, fokozott viszkózus nyák kiválasztásával járó légzőszervi megbetegedések kiegészítő kezelésére alkalmas, mint pl. akut és krónikus hörghurut, krónikus obstruktív tüdőbetegség, hörgőtágulat, tüdőgyulladás.

Webshop ár:
3 380 Ft
Egységár: 338 Ft/db
ACC long 600 mg pezsgőtabletta (10x tasakban) kosárba helyezése
Személyes átvétel

Termékleírás

ÖSSZETÉTEL

600 mg acetylcysteinum pezsgőtablettánként. Segédanyagok: nátrium-citrát-dihidrát, aszkorbinsav, mannit, 150mg laktóz, citromsav, natrium-dihydrogen carbonat, ízjavító.

ADAGOLÁS

Váladékoldásra: Felnőttek és 14 éven felüli gyermekek: 600 mg naponta 1-3 adagra elosztva. Az ACC készítményeket étkezés után kell bevenni. A pezsgőtablettát egy pohár vízben kell feloldani és az így elkészített oldatot rövid időn belül meginni. A folyadékbevitel támogatja az acetilcisztein nyákoldó hatását. Az alkalmazás időtartama a betegség fajtájától és súlyosságától függ, és azt a kezelőorvos határozza meg. Krónikus bronchitis és mucoviscidosis esetén a kezelésnek hosszabb időn át kell tartania, hogy fertőzésprofilaxist érhessünk el.

FIGYELMEZTETÉS!

Az acetilcisztein váladékoldó hatását bőséges folyadékbevitel elősegíti. Az acetilcisztein nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik, ez gyakran a köhögés fokozódásában nyilvánul meg, mivel a hatás lényege a letapadt sűrű secretum mozgósítása. A tüdőben a gázeloszlás változik, a légzésfunkciós paraméterek romolhatnak is. Ilyenkor a következő adaggal várni kell a váladék kiköhögéséig. Klinikai javulás a második-harmadik naptól várható, amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb és kevésbé viszkózus. A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy a keletkezett váladékot köhögje fel és köpje ki (a tüdőben való felgyülemlés elkerülésére). Csak az előny/kockázat mérlegelésével adható: -asthama bronchialéban (asthmás rohamot provokálhat, ill. a légúti obstructio fokozódhat az un. "hyper-responder"-eknél). Bronchusgörcs előfordulása esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni. -gastrointestinalis vérzésre hajlamosító állapotok esetén, mint oesophagusvarix, peptikus fekély (az acetilcisztein indukálta hányás a vérzés veszélyét fokozhatja). A folyadékban feloldott acetilcisztein tartalmú készítményeket azonnal, de legkésőbb a feloldást követő két órán belül el kell fogyasztani. Terhesség: állatokon végzett vizsgálatok során az acetilcisztein nem volt embriotoxikus és teratogén. Azonban kellő tapasztalatok hiányában terhességben, különösen annak első szakaszában csak indokolt esetben, az előny/kockázat gondos mérlegelésével szabad alkalmazni. Szoptatás: nem ismeretes, hogy az acetilcisztein átjut-e az anyatejbe, ezért szoptatáskor alkalmazását kerülni kell, ha feltétlenül szükséges csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Túladagolás: per os alkalmazás esetén nem írtak le tüneteket magy dózisú acetilciszteinnel kezelt betegek esetén, (még 500 mg/ttkg sem okozott toxikus tüneteket). Ha esetleg mégis szükséges a légutak tisztítása, posturalis drenázs és bronchikus leszívás végezhető.

JAVALLAT

Fokozott viszkozitású nyák termelődésével járó légúti betegségek váladékoldást elősegítő terápiája.

ELLENJAVALLAT

- A készítmény hatóanyagával vagy alkotórészeivel szembeni túlérzékenység. - Újszülöttkorban az acetilcisztein adagolásra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre megbízható adatok, a készítmény nem adható ebben az életkorban. - A készítmény magas acetilcisztein tartalma miatt 14 éves kor alatti gyermekeknek nem ajánlott.

MELLÉKHATÁS

Ritkán gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés, stomatitis, fejfájás, fülzúgás. Esetenként túlérzékenységi reakciók: pruritus, urticaria, exanthema, légszomj, vérnyomásesés, tachycardia, vérzések. Bronchialis hyperreaktivitással járó asthma bronchialeban bronchospasmus felléphet.

KÖLCSÖNHATÁS

Egyes antibiotikumokkal (pl. félszintetikus penicillinek, cefalosporinok, aminoglikozidok, tetraciklinek, makrolidok, amfotericin B) együttadva mind az antibiotikum, mind az acetilcisztein hatása csökkenhet, melynek elkerülése érdekében legalább 2 órának kell eltelnie az antibiotikum és az ACC készítmény bevétele között. Doxiciklinnel, amoxicillinnel és cefuroximmal egyidőben is adható. Köhögéscsillapítókkal együtt adva, a csökkent köhögési reflex következtében veszélyes váladékfelhalmozódás jöhet létre. Nitroglicerinnel egyidejűleg alkalmazva annak értágító és thrombocyta aggregációt gátló hatását felerősítheti, azonban ennek klinikai jelentőségét még nem igazolták.

ELTARTHATÓSÁG

Szobahőmérsékleten, nedvességtől védve.

Betegtájékoztató

ACC long 600 mg pezsgőtabletta

acetilcisztein

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. 
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. 
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei hét napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont 

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az ACC long 600 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az ACC long 600 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az ACC long 600 mg pezsgőtablettát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az ACC long 600 mg pezsgőtablettát tárolni?

6. További információk

 

1. Milyen típusú gyógyszer az ACC 600 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az ACC long 600 mg pezsgőtabletta, aminek hatóanyaga az acetilcisztein,  fokozott viszkózus nyák kiválasztásával járó légzőszervi megbetegedések kiegészítő kezelésére alkalmas, mint pl. akut és krónikus hörghurut, krónikus obstruktív tüdőbetegség, hörgőtágulat, tüdőgyulladás.

Felnőtteknél, és 14 évesnél idősebb serdülőknél előforduló, fokozott nyákképződéssel járó betegségek kiegészítő kezelésére alkalmas, (pl. krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás, hurutos meghűlés, cisztás fibrózis (öröklődő rendellenesség az exocrin mirigyek zavarával).

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


2. Tudnivalók az ACC 600 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt

Ne szedje az ACC long 600 mg pezsgőtablettát

  • ha allergiás (túlérzékeny) az acetilciszteinre vagy az ACC long 600 mg pezsgőtabletta egyéb összetevőjére; 
  • 14 éves kor alatti gyermekek kezelésére nem szabad alkalmazni; 
  • terhesség és szoptatás ideje alatt szedése nem javasolt; 
  • egyes szénhidrátanyagcsere-zavarok (pl. laktóz- és galaktózbontó enzimhiány, glükóz és galaktóz felszívódási zavarok) esetén nem szabad alkalmazni, mivel a pezsgőtabletta laktóz‑monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban figyelmeztette, hogy bizonyos cukrokra (Ön vagy gyermeke) érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert! 

Az ACC long 600 mg pezsgőtablettát fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • Asztmában, nyelőcsői vénatágulatban, gyomorfekélyben szenvedő betegeknek csak orvosi rendeletre és orvosi ellenőrzés mellett szabad szedni a gyógyszert. Amennyiben ön asztmás, vagy korábban asztmás rohamai voltak, vagy nyelőcsői vénatágulata vagy, esetleg gyomorfekélye van, az ACC long 600 mg pezsgőtabletta szedése előtt tájékoztassa betegségéről háziorvosát, mert asztmás betegekben a készítmény fokozhatja az asztmás rohamok veszélyét, nyelőcsői vénatágulat vagy gyomorfekély esetén az acetilcisztein miatti esetleges hányás fokozhatja a vérzés veszélyét. 
  • ACC 600 long pezsgőtabletta használatakor nagyon ritkán súlyos bőrbetegségek, mint Stevens‑Johnson-, valamint Lyell-szindróma előfordulását jelentették. Újonnan jelentkező bőrelváltozások esetén az orvos azonnali felkeresése, valamint az ACC 600 long pezsgőtabletta alkalmazásának abbahagyása szükséges. 
  • Fokozott óvatosság szükséges hisztamin-intoleranciában szenvedő betegek esetében. Ha ön ilyen betegségben szenved kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin-metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés. 
  • 1 ACC long 600 mg pezsgőtabletta megközelítőleg 6,0 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Az alacsony nátrium tartalmú (alacsony nátrium/alacsony só) diétát tartó betegeknél ezt figyelembe kell venni.  
  • az ACC long 600 mg pezsgőtablettát szorbit vagy fruktóz intoleranciában, pl. fruktóz‑1,6‑difoszfatáz hiány (veleszületett anyagcserezavar) szenvedő betegek ne szedjék.  

Forduljon orvosához, ha a fentiekben leírtak valamelyike érinti önt, vagy bármikor a múltban érintette önt!

  • Egyéb gyógyszerek és az ACC 600 mg pezsgőtabletta  
  • Egyes antibiotikumok hatását az acetilcisztein csökkentheti, ezért biztonsági okokból az antibiotikumokat az ACC-től külön és legalább 2 óra elteltével ajánlott alkalmazni (ez alól kivétel a cefixim és a loracarbef antibiotikum). 
  • Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladékfelhalmozódás alakulhat ki. 
  • Orvosi szén nagy dózisban történő alkalmazása csökkentheti az acetilcisztein hatásosságát. 
  • Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása a nitroglicerin vérlemezke-aggregációgátló hatásának potenciális erősödését okozhatja 

Laboratóriumi vizsgálatok

Mondja el kezelőorvosának, hogy Ön ACC 600 mg pezsgőtablettát, ha a következő vizsgálatot végzik Önnél, mivel az acetilcisztein befolyásolhatja az alábbi vegyületek meghatározását:

ketontestek kimutatása a vizeletben.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. 

Terhesség és szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes, vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mivel nincs megfelelő tapasztalat az acetilcisztein terhes és szoptató nőkön történő alkalmazásáról, terhesség és szoptatás alatti alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert. 

Az ACC 600 mg pezsgőtabletta laktózt és nátriumot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

1 pezsgőtabletta megközelítőleg 6 mmol (138,8 mg) nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz pezsgőtablettánként, ami megfelel az ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 7% ának felnőtteknél.

 

3. Hogyan kell alkalmazni ACC 600 mg pezsgőtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ACC long 600 mg pezsgőtablettát evés után kell bevenni.

A pezsgőtablettát egy pohár vízben való feloldás után rövid időn belül kell meginni.

Kivételes esetekben az aszkorbinsav (C-vitamin) stabilizáló hatása miatt az ivásra kész oldatot kb. 2 órán át lehet állni hagyni, esetleg meleg folyadékban is.

A bőséges folyadékfogyasztás segíti az acetilcisztein nyákoldó hatását.

Az acetilciszteint tartalmazó készítmények más gyógyszerekkel egy oldatban történő feloldása nem ajánlott.

Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, a szokásos adagolás:

Felnőtteknek és 14 éven felüli serdülők: naponta 1x1 ACC long 600 mg pezsgőtabletta.

Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható!

Májkárosodás

Súlyos fokú májkárosodás esetén szükség lehet az adag csökkentésére.

Vesekárosodás

Súlyos fokú vesekárosodás esetén szükség lehet az adag csökkentésére.

Idősek

Nincs szükség az adagolás módosítására

Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be

Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészhez!

Ha elfelejtette bevenni az ACC long 600 mg pezsgőtablettát

Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot!

 

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az ACC long 600 mg pezsgőtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerültek meghatározásra:

Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet)

  • szájnyálkahártya-gyulladás  
  • fejfájás 
  • fülzúgás 
  • láz 
  • allergiás reakciók, mint viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés, hörgőgörcs, angioödéma, szapora szívverés vagy vérnyomásesés. Amennyiben ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését és fel­tétlenül forduljon kezelőorvosához! 
  • gyomorégés 
  • hányinger 
  • hányás 
  • hasmenés 
  • mellkasi fájdalom  
  • hasi fájdalom 
  • alacsony vérnyomás 

Ritka (10 000-ből 1-10 beteget érinthet)

  • nehézlégzés 
  • hörgőgörcs, túlnyomórészt olyan betegeknél, akik hörgőrendszere tüdőasztma következtében túlérzékeny. 
  • vérzések acetilcisztein adásával egyidőben, valószínűleg túlérzékenységi reakció keretében. 

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet)

  • vérzés 
  • súlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaxia), a sokkot is beleértve 

Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális necrolysist figyeltek meg az acetilcisztein alkalmazásának időbeli egybeesésével. Ha bőr-és nyálkahártya rendellenességeket tapasztal, azonnal orvoshoz kell fordulnia és az acetilcisztein szedését abba kell hagynia.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. 

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

5. Hogyan kell az ACC 600 mg pezsgőtablettát tárolni?

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

A tabletta kivétele után (tartálycsomagolás esetén) a tartályt újra szorosan le kell zárni!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az ACC long 600 mg pezsgőtablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az ACC long 600 mg pezsgőtablettát

  • A készítmény hatóanyaga: 600 mg acetilcisztein pezsgőtablettánként. 
  • Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-citrát, szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, feketeszeder-aroma, laktóz, mannit, aszkorbinsav, nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav. 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

ACC long 600 mg pezsgőtabletta: fehér színű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, szeder ízű és illatú pezsgőtabletta bemetszéssel az egyik oldalán. A bemetszés nem a tabletta széttörésére szolgál.

10 db vagy 20 db pezsgőtabletta nedvességmegkötővel kombinált garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt PP tartályban vagy 10 db, 12 db, 20 db háromrétegű PE/Al/papír tasakban és dobozban.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Sandoz Hungária Kft.

Bartók Béla út 43-47.

1114 Budapest

Magyarország

Gyártó

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1

D-39179 Barleben

Németország

Hermes Pharma GmbH

Hans-Urmiller-Ring 52

82515 Wolfratshausen

Németország

OGYI-T-2021/10 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x tartályban

OGYI-T-2021/11 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x tartályban

OGYI-T-2021/12 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x szalagcsomagolásban

OGYI-T-2021/22        ACC long 600 mg pezsgőtabletta 12x szalagcsomagolásban

OGYI-T-2021/13 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x szalagcsomagolásban

A betegtájékoztató engedélyezési dátuma: 2022.szeptember. 

Termék adatok

Gyártókód: 06161
EAN kód: 5999539882186
ATC kód: R05CB01
Tulajdonságok: Vény nélkül kapható gyógyszer, Egészségpénztári kártyára megvásárolható
Kiszerelés: db
Kategória besorolás: Hurutos köhögés

Kapcsolódó termékek

Coldrex tabletta (24x) termék kép

Coldrex tabletta (24x)

4 260 Ft
Coldrex tabletta (24x) kosárba helyezése
Nasopax DUO orrspray gyermekeknek (1x10ml) termék kép

Nasopax DUO orrspray gyermekeknek (1x10ml)

3 170 Ft
Nasopax DUO orrspray gyermekeknek (1x10ml) kosárba helyezése
Rhinospray Plus 1,265 mg/ml oldatos orrspray (1x10ml) termék kép

Rhinospray Plus 1,265 mg/ml oldatos orrspray (1x10ml)

3 785 Ft
Rhinospray Plus 1,265 mg/ml oldatos orrspray (1x10ml) kosárba helyezése
Neo Citran por felnőttnek (14x) termék kép

Neo Citran por felnőttnek (14x)

4 920 Ft
Neo Citran por felnőttnek (14x) kosárba helyezése
Septolete Extra 3 mg/1 mg szop.tabl. Citrom-Méz (16x) termék kép

Septolete Extra 3 mg/1 mg szop.tabl. Citrom-Méz (16x)

1 770 Ft
Septolete Extra 3 mg/1 mg szop.tabl. Citrom-Méz (16x) kosárba helyezése
Tussirex szirup köhögésre (120ml) termék kép

Tussirex szirup köhögésre (120ml)

3 299 Ft
Tussirex szirup köhögésre (120ml) kosárba helyezése

Terápiás alternatíva

Fluimucil 600 mg pezsgőtabletta (10x)

Fluimucil 600 mg pezsgőtabletta (10x)

2 730 Ft
Fluimucil 600 mg pezsgőtabletta (10x) kosárba helyezése